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[发明专利]一种恩利卡生的合成方法-CN201510393792.8有效
发明人：莫国宁 -专利权人：苏州富士莱医药股份有限公司
申请日： 2015-07-07 - 公布日： 2017-03-29 - 主分类号： C07C237/22 文献下载
摘要：步骤先由丙酮酸与酰氯化试剂进行酰氯化反应，得到丙酮酰氯，再将丙酮酰氯和L‑丙氨酸甲酯进行缩合反应，得到中间体（I）；将中间体（I）进行水解反应，得到羧酸衍生物，将羧酸衍生物与酰氯化试剂进行酰氯化反应，得到酰氯衍生物，再将该酰氯衍生物进行缩合反应，得到中间体（II）；将中间体（II）进行氧化反应，得到羧酸衍生物，将该羧酸衍生物与酰氯化试剂进行酰氯化反应，得到酰氯衍生物，再将酰氯衍生物进行缩合反应，得到叔丁酯衍生物，再将该叔丁酯衍生物用三氟乙酸处理，进行水解反应，得到成品恩利卡生。
一种恩利卡生合成方法

[发明专利]一种脂肪酰甘氨酸盐或脂肪衍生物酰甘氨酸盐的生产及纯化方法-CN202010048996.9在审
发明人：陈绍伟 -专利权人：广东丽臣奥威实业有限公司
申请日： 2020-01-16 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种脂肪酰甘氨酸盐或脂肪衍生物酰甘氨酸盐的生产及纯化方法，包括以下步骤：先将游离脂肪酸或游离脂肪酸衍生物与溶剂苯加入到反应容器中，缓慢加入亚硫酰氯搅拌反应，减压蒸出未反应的亚硫酰氯，减压纯化后得到脂肪酰氯粗化品或脂肪衍生物酰氯粗化品；取另一反应容器，加入甘氨酸和碱液，缓慢加入脂肪酰氯粗化品或脂肪衍生物酰氯粗化品搅拌反应，抽滤后得到半成品脂肪酰甘氨酸盐或半成品脂肪衍生物酰甘氨酸盐；置于分子蒸馏仪中持续蒸馏，经过分子蒸馏后得到重相和，本发明的脂肪酰甘氨酸盐或脂肪衍生物酰甘氨酸盐的生产及纯化方法，生产工艺简单，副产物少，产品纯度高。
一种脂肪甘氨酸衍生物生产纯化方法

[发明专利]一种松香或松香衍生物长链柔性单体的制备方法-CN201310103593.X有效
发明人：王基夫;俞娟;刘玉鹏;储富祥;王春鹏 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2013-03-28 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： C07C69/753 文献下载
摘要：本发明涉及一种松香或松香衍生物长链柔性单体的制备方法，包括以下步骤1）将松香或松香衍生物在二氯甲烷或四氢呋喃中，加入酰氯化试剂，在0~85℃下反应1~12小时合成松香或松香衍生物酰氯；（2）将松香或松香衍生物酰氯按一定摩尔比例与长链脂肪族二醇混合，溶解在四氢呋喃中，加入催化剂，在50~80℃下反应5~24小时合成松香或松香衍生物长链脂肪族二醇单酯，并特定的溶剂中进行沉淀提纯；（3）将提纯后的松香或松香衍生物长链脂肪族二醇单酯按一定摩尔比例与丙烯酰氯或甲基丙烯酰氯混合，加入催化剂和阻聚剂对苯二酚，在-10~10℃下反应4~24小时合成松香或松香衍生物长链柔性单体；合成的松香或松香衍生物长链柔性单体可以进行自由基聚合反应。
一种松香衍生物柔性单体制备方法

[发明专利]用于制备双(氟磺酰基)-酰亚胺及其盐的方法-CN201680064971.X在审
发明人：安娜-克里斯蒂娜·霍莫斯;安德里亚·克莱因;克里斯蒂安·施耐德;托马斯·格吕茨纳;迈克尔·贝西耶;菲力普·斯图特;斯蒂芬·蒂勒;德西蕾·洛伦兹;希尔克-玛丽·洛伦兹;汉斯·哈塞;埃里克·文哈尔博;乔纳斯·诺伊豪斯 -专利权人：隆萨有限公司
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本发明涉及双(氟磺酰基)‑酰亚胺的制备方法，该方法从双(氯磺酰基)‑酰亚胺或其相应的衍生物开始，所述双(氯磺酰基)‑酰亚胺或其相应的衍生物在氯磺酰异氰酸酯存在下与HF反应，并且使用一定的萃取步骤以用于从水溶液中萃取双(氟磺酰基)‑酰亚胺；本发明也可用于制备双(氟磺酰基)‑酰亚胺及其衍生物的某些盐。
酰亚胺氟磺酰基制备氯磺酰基氯磺酰异氰酸酯萃取步骤可用萃取

[发明专利]一种硝基香兰素杂环衍生物、制备方法及其应用-CN202211455024.7在审
发明人：白林山;黄志伟;王泽寅;储永欣 -专利权人：安徽工业大学
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07D213/86 文献下载
摘要：本发明涉及香兰素衍生物制备技术领域，具体涉及一种硝基香兰素杂环衍生物制备方法及其应用，以香兰素和浓硝酸为原料，以冰醋酸为溶剂，进行选择性硝化反应得到单硝基取代衍生物5‑硝基香兰素；与2‑氯‑5‑氯甲基吡啶等杂环化合物和碳酸钠等加热回流反应，生成4‑[(6‑氯吡啶)甲氧基]‑3‑甲氧基‑5‑硝基苯甲醛等杂环衍生物；再与4‑羟基苯甲酰肼等芳香酰肼或杂环酰肼类化合物加热回流反应，生成(4‑[(6‑氯吡啶)甲氧基]‑3‑甲氧基‑5‑硝基苯甲醛)‑4‑羟基苯甲酰肼等杂环衍生物，在香兰素分子上选择性引入5‑硝基、芳香杂环、芳香酰肼类等活性基团，合成一系列硝基香兰素杂环衍生物。
一种硝基香兰素杂环衍生物制备方法及其应用

[发明专利]含三聚氯氰的萘酰亚胺类衍生物及其合成方法和应用-CN201710763496.1有效
发明人：李晓莲;陈学惠 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-08-30 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一类含三聚氯氰的萘酰亚胺类衍生物的合成及应用，属于生物有机合成领域。本发明在萘酰亚胺母体上引入三聚氯氰衍生物，可以有效避免耐药性，提高抗肿瘤效果。本发明所述的含三聚氯氰的萘酰亚胺类衍生物，是用不同的环胺基团取代萘酐末端的Br，研究药物分子的构效关系；用不同的脂肪胺、芳香胺或醇对三聚氯氰修饰，研究药物分子的构效关系；以氨乙基哌嗪为桥链，将修饰的萘酐与三聚氯氰衍生物通过取代反应连接在一起，合成具有抗肿瘤效果的新型含三聚氯氰的萘酰亚胺类衍生物。
三聚亚胺衍生物及其合成方法应用

[发明专利]吡啶-2-磺酰精氨酸衍生物及其制备方法-CN200910111164.0无效
发明人：赵玉芬;汪春光;唐果 -专利权人：厦门大学
申请日： 2009-02-27 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：吡啶-2-磺酰精氨酸衍生物及其制备方法，涉及一种吡啶-2-磺酰(Pyr)胍衍生物的制备，尤其是涉及一种吡啶-2-磺酰精氨酸衍生物及其制备方法。提供一种价廉易得、产率高、操作简单的吡啶-2-磺酰精氨酸衍生物及其制备方法。将2-巯基吡啶溶于有机溶剂中，搅拌，加入次氯酸钠，搅拌，得混合液；将混合液转移到分液漏斗中，得有机层，减压浓缩，得淡黄色油状物吡啶-2-磺酰氯；将吡啶-2-磺酰氯与胍基裸露的精氨酸衍生物在有机溶剂和碱中反应，得吡啶-2-磺酰精氨酸衍生物。
吡啶精氨酸衍生物及其制备方法

[发明专利]氟吡酰草胺衍生物及其制备方法和应用-CN202111125862.3有效
发明人：黄险峰;王艺翰;朱玉岚;王子璇 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C07D213/81 文献下载
摘要：本发明属于农药化工领域，涉及氟吡酰草胺衍生物及其制备方法和应用，氟吡酰草胺衍生物的结构式为制备方法包括：(1)2‑氯‑6‑三氯甲基吡啶在浓硫酸作用下制得2‑氯‑6‑羧基吡啶；(2)2‑氯‑6‑羧基吡啶在三氯化磷、五氯化磷或氯化亚砜的作用下制得2‑氯‑6酰氯基吡啶；(3)2‑氯‑6酰氯基吡啶和对氟苯胺通过酰胺化反应，然后以N取代间三氟甲基苯胺取代其中的氯取代基，获得所述氟吡酰草胺衍生物。本发明的一种氟吡酰草胺衍生物具有较好的除草活性，可制备除草剂。
氟吡酰草胺衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种合成油酸的胺类衍生物的方法-CN200710009268.1无效
发明人：金鑫;孙翠玲 -专利权人：厦门大学
申请日： 2007-07-24 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07C233/20 文献下载
摘要：一种合成油酸的胺类衍生物的方法，涉及一种油酸的胺类衍生物，尤其是涉及一种油酸的胺类衍生物的合成方法。提供一种以草酰氯为酰氯化试剂的合成油酸的胺类衍生物的方法。油酸和草酰氯在催化剂的作用下反应生成酰氯，反应溶剂为卤代烃，按摩尔比，油酸∶草酰氯∶催化剂＝1∶(1～2)∶(0.1～0.5)。酰氯和乙醇胺在碱的作用下反应生成油酸乙醇胺，反应溶剂为卤代烃，按摩尔比，酰氯∶乙醇胺∶碱＝1∶(1～3)∶(2～6)。以油酸为原料，采用草酰氯作酰氯化试剂，缩短了生成酰氯的反应时间，而且生成的酰氯不需分离，直接用于下一步的反应，减少了酰氯的水解。所用的原料易得，价格低廉，操作过程简单，适合于工业化生产。
一种合成油酸衍生物方法

[发明专利]一种COS-O-癸酰氯衍生物、制备方法及其应用-CN202211205221.3在审
发明人：许青松;李兵;马金龙;杨冰慧;徐美;高榆嘉 -专利权人：大连民族大学
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07H13/06 文献下载
摘要：本发明公开一种COS‑O‑癸酰氯衍生物、制备方法及其应用，COS‑O‑癸酰氯衍生物是以癸酰氯对壳寡糖羟基进行修饰所得的化合物；制备方法是按照如下步骤进行：称取定量的壳寡糖，在冰水浴条件下将壳寡糖溶解在甲烷磺酸中充分反应，得到壳寡糖甲烷磺酸盐溶液；将其加到NaOH溶液中，室温下搅拌反应至溶解，再按照壳寡糖与癸酰氯摩尔比为1：10‑30的比例逐滴加入癸酰氯继续反应1‑3h；加入氨水反应得到悬浮物，依次用无水乙醇和丙酮洗涤，冷冻干燥后得到COS‑O‑癸酰氯衍生物。COS‑O‑癸酰氯衍生物与壳寡糖相比，有效提高了对立枯丝核菌的抗菌性，可应用于制备防治水稻纹枯病药物。
一种 cos 癸酰氯衍生物制备方法及其应用

[发明专利]一种琼脂糖基乳化剂及其制备方法和应用-CN201910717803.1有效
发明人：陈国;肖琼;肖安风 -专利权人：华侨大学;集美大学
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： B01F17/38 文献下载
摘要：本发明公开一种琼脂糖基乳化剂，其原料包括琼脂糖和脂肪酸衍生物，所述琼脂糖与所述脂肪酸衍生物的摩尔比为1:2～1:4，其中所述琼脂糖的摩尔量以二糖单位计，所述脂肪酸衍生物为乙酰氯、丙酰氯、丁酰氯、戊酰氯、己酰氯、辛酰氯、癸酰氯、月桂酰氯、肉豆蔻酰氯、棕榈酰氯或者硬酯酰氯。
一种琼脂乳化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种靛红及其衍生物的合成方法-CN202210943474.4在审
发明人：穆海平;杨春;严涛;鲁行忠;杨庆芳;袁琼慧 -专利权人：湖北可赛化工有限公司
申请日： 2022-08-08 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C07D209/38 文献下载
摘要：本发明实施例涉及一种靛红及其衍生物的合成方法，该靛红及其衍生物的合成方法包括通过在有机溶剂中加入苯胺及其衍生物、草酰氯或草酰氯单酯，反应得到酰化中间体与溶剂的混合物，再在得到的所述混合物中加入路易斯酸进行合环反应，得到靛红及其衍生物粗品，最后对得到的所述靛红及其衍生物粗品重结晶，如此合成靛红及其衍生物。
一种及其衍生物合成方法

[发明专利]一种COS-O-辛酰氯衍生物、制备方法及其应用-CN202211205464.7有效
发明人：许青松;李兵;马金龙;杨冰慧;高榆嘉;徐美 -专利权人：大连民族大学
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明公开一种COS‑O‑辛酰氯衍生物、制备方法及其应用，COS‑O‑辛酰氯衍生物是以辛酰氯对壳寡糖羟基进行修饰所得的化合物；制备方法是按照如下步骤进行：称取定量的壳寡糖，在冰水浴条件下将壳寡糖溶解在甲烷磺酸中充分反应，得到壳寡糖甲烷磺酸盐溶液；将其加到NaOH溶液中，室温下搅拌反应至溶解，再按照壳寡糖与辛酰氯摩尔比为1：10‑50的比例逐滴加入辛酰氯继续反应1‑5h；加入氨水反应得到悬浮物，依次用无水乙醇和丙酮洗涤，冷冻干燥后得到COS‑O‑辛酰氯衍生物。COS‑O‑辛酰氯衍生物与壳寡糖相比，有效提高了对尖孢镰刀菌黄瓜专化型的抗菌性，可应用于制备防治黄瓜枯萎病药物。
一种 cos 辛酰氯衍生物制备方法及其应用

[发明专利]一种柠檬醛基酰基硫脲衍生物及其制备方法和应用-CN202210879794.8有效
发明人：陈尚钘;曾嵘;廖圣良;罗秋根;王宗德;张骥;杨宇玲;范国荣;罗海;张华锦 -专利权人：江西农业大学;吉安市中香天然植物有限公司
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07C335/26 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种柠檬醛基酰基硫脲新型衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)通过氢化和氧化反应将柠檬醛转化为香茅酸；(2)将香茅酸、草酰氯和溶剂二氯甲烷混合，冷凝回流反应，旋蒸除去溶剂二氯甲烷，得到香茅酸酰氯；(3)香茅酸酰氯先与硫氰酸钾反应，再与取代苯胺反应生成柠檬醛酰基硫脲类衍生物粗品，溶剂为乙腈；(4)步骤(3)的反应结束后，通过旋蒸去除溶剂乙腈，反应物经乙酸乙酯冲洗后，顺次进行酸洗和柱层析分离，得到柠檬醛基酰基硫脲衍生物成品。本发明制备柠檬醛基硫脲新型衍生物，并对油茶炭疽病菌的抑制效果明显，用于防治植物真菌，具有十分好的应用前景。
一种柠檬醛基酰基硫脲衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种新型过氧化氢活化剂及其应用-CN201410132200.2有效
发明人：许长海;孙昌;王孟泽;杜金梅;位东;付少海;高卫东 -专利权人：江南大学
申请日： 2014-04-02 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型过氧化氢活化剂及其应用，尤其是一种基于烟酸衍生物的过氧化氢活化剂的合成方法及应用，属于精细化工领域。本发明首先对烟酸或烟酸衍生物进行酰氯化反应，得到烟酰氯或烟酰氯衍生物，再以烟酰氯或烟酰氯衍生物和内酰胺反应生成新型过氧化氢活化剂。
一种新型过氧化氢活化剂及其应用

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